复方药叠加检查
准备混用止痛药和复方感冒药时拍下包装，马上核对重复成分、服用记录和标签风险。
准备把止痛药、感冒药或助眠药一起服用时，用户拍下每个包装的正反面，再录入今天已服用的时间、数量和服用者年龄段。产品先把不同商品名还原成活性成分，例如找出多盒药里重复出现的对乙酰氨基酚。用户看到的不是一串药名，而是按时间排列的成分记录。
结果页用一条当天时间线展示每次服用带来的成分累计量，并逐项对照各包装标签上的间隔、年龄限制和每日上限。重复成分会被直接圈出，标签条件互相矛盾的地方会标成不能自行合并判断。用户还可打开每种药的包装原文，核对识别结果是否读错了规格或剂型。
照片模糊、包装缺页、服用者不符合标签年龄条件，或累计量接近包装上限时，页面不再给出自行安排的建议，而是提示暂停自行加药并联系药师或医生。若已经服药后出现令人担心的症状，顶部会优先显示当地紧急求助入口。第一版只做标签成分与服用记录核对，不诊断病情，不替代处方审核，也不推荐具体药物。
为什么是现在
美国 FDA 7 月 24 日批准首款对乙酰氨基酚与萘普生钠非处方复方药。S1 相关搜索量达到 20000+，增幅 300%；复方包装增加混用误判，这轮热度 7 月 25 日已经回落。
目标用户
核心用户是临时照护生病家人的成年人，也包括独居且同时处理多种症状的人。问题常发生在夜间或周末，身边只有几盒不同品牌的非处方药。此时用户记得商品名，却难以迅速比较背面的活性成分。已经服过一两次后，时间和数量也容易混淆。
最小切入点
先做美国非处方口服药，并要求拍摄正面与 Drug Facts 面板。用端侧 OCR 提取商品名、活性成分、单次含量和年龄段，再让用户逐项确认。商品名与成分归一可接入美国国家医学图书馆的 RxNorm API。S3 标签原文仍作为本次判断的主依据，避免把数据库记录盖过用户手中的包装。规则引擎只处理重复成分、时间间隔和标签上限。任何字段缺失或相互冲突，都停止生成安排，并提示咨询药师。FDA 也要求消费者逐次阅读标签，并避免同时服用含相同成分的药物。S2
以小博大
先围绕“Tylenol 能否和某种感冒药同服”制作可索引的成分核对页，把搜索用户引到免注册拍照流程。与独立药房合作放置二维码，让药师把反复解释的标签问题交给用户先自查。再邀请照护者和育儿社群测试家庭成员切换、年龄条件与包装补拍流程，用失败样本改进识别。
竞品与缝隙
怎么赚钱
按家庭订阅收费。单次包装核对免费，订阅后保留多位成员、当天记录和历史核对结果。
反方视角
最大风险不是识别失败，而是识别得像真的却读错规格。漏掉缓释剂型、每片含量或年龄条件，可能生成错误的累计结果。即使文字全对，包装标签也无法覆盖肝病、饮酒、孕期或处方药等个人情况。误报会让用户频繁停药并增加焦虑，漏报则可能延误求助。为压低风险，需要包装样本、人工标注、规则复核和持续更新。照片还涉及敏感健康信息的存储成本。若用户把结果当成医疗建议，合规与责任负担会继续上升。